Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - caspofungine 50 mg sous forme de : acétate de caspofungine - poudre - 50 mg - pour un flacon > caspofungine 50 mg sous forme de : acétate de caspofungine - antimycosiques pour usage systémique - caspofungine reddy pharma contient la substance active appelée caspofungine. celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antifongiques. caspofungine reddy pharma est utilisé pour traiter les infections suivantes chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte : infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée « candidose invasive »). cette infection est due à des champignons (levures) du nom de candida.les personnes susceptibles d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une intervention chirurgicale ou celles qui présentent un déficit immunitaire. une fièvre et des frissons ne répondant pas à un traitement antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce type d'infection. infection fongique située dans le nez, les sinus ou les poumons (appelée « aspergillose invasive ») lorsque d’autres traitements antifongiques n’ont pas été suffisamment efficaces ou qu’ils ont causé des effets indésirables. cette infection est due à des champignons du nom d'aspergillus.les personnes susceptibles d'avoir ce type d'infection sont celles recevant une chimiothérapie, une greffe d'organes ou ayant un déficit immunitaire. infection fongique suspectée si, malgré un traitement antibiotique, vous avez une fièvre persistante et que le nombre de globules blancs reste bas. les personnes à risque de développer une infection fongique sont celles venant de subir une intervention chirurgicale ou celles qui présentent un déficit immunitaire.caspofungine reddy pharma rend les cellules fongiques fragiles et stoppe la croissance correcte du champignon. ceci empêche l'infection de se développer et permet aux défenses naturelles de votre corps de se débarrasser complètement de l'infection.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - caspofungine 70 mg sous forme de : acétate de caspofungine - poudre - 70 mg - pour un flacon > caspofungine 70 mg sous forme de : acétate de caspofungine - antimycosiques pour usage systémique - caspofungine reddy pharma contient la substance active appelée caspofungine. celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés antifongiques. caspofungine reddy pharma est utilisé pour traiter les infections suivantes chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte : infection fongique grave de vos tissus ou vos organes (appelée « candidose invasive »). cette infection est due à des champignons (levures) du nom de candida.les personnes susceptibles d'avoir ce type d'infection sont celles venant de subir une intervention chirurgicale ou celles qui présentent un déficit immunitaire. une fièvre et des frissons ne répondant pas à un traitement antibiotique sont les symptômes les plus fréquents de ce type d'infection. infection fongique située dans le nez, les sinus ou les poumons (appelée « aspergillose invasive ») lorsque d’autres traitements antifongiques n’ont pas été suffisamment efficaces ou qu’ils ont causé des effets indésirables. cette infection est due à des champignons du nom d'aspergillus.les personnes susceptibles d'avoir ce type d'infection sont celles recevant une chimiothérapie, une greffe d'organes ou ayant un déficit immunitaire. infection fongique suspectée si, malgré un traitement antibiotique, vous avez une fièvre persistante et que le nombre de globules blancs reste bas. les personnes à risque de développer une infection fongique sont celles venant de subir une intervention chirurgicale ou celles qui présentent un déficit immunitaire.caspofungine reddy pharma rend les cellules fongiques fragiles et stoppe la croissance correcte du champignon. ceci empêche l'infection de se développer et permet aux défenses naturelles de votre corps de se débarrasser complètement de l'infection.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour un ampoule de 8,5 ml > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique : vasopressine et analogues - code atc : h01ba04.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est une solution pour injection intraveineuse, présentée dans une ampoule en verre de 8,5 ml contenant 1 mg d’acétate de terlipressine (équivalant à 0,85 mg de terlipressine base). la concentration de la solution est de 0,12 mg d’acétate de terlipressine par ml.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable fait partie d’une classe de médicaments qui diminuent la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients présentant une pression sanguine élevée dans la veine amenant le sang au foie (hypertension portale). la terlipressine agit en rétrécissant le calibre des vaisseaux sanguins (vasoconstriction) de cette région, contribuant ainsi au contrôle des saignements provenant des varices de l’œsophage et de l’estomac (varices gastro-œsophagiennes) quand cela se produit.terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable contribue également à améliorer la circulation sanguine rénale en facilitant la restauration de la fonction rénale chez les patients atteints d’un syndrome hépato-rénal (un type d’insuffisance rénale survenant chez les patients dont la fonction hépatique est gravement altérée).terlipressine reddy pharma 1 mg/8,5 ml, solution injectable est indiqué : pour le traitement des hémorragies digestives par rupture de varices œso-gastriques en traitement d’urgence du syndrome hépato-rénal de type 1, tel que défini par le critère de l’ica (international club of ascites).

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - chlorure de glucosamine sulfaté potassique 676 mg - eq. glucosamine 400 mg - gélule - 400 mg - chlorure de glucosamine sulfaté potassique - glucosamine

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - mélatonine 3 mg - comprimé pelliculé - 3 mg - mélatonine 3 mg - melatonin

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - solution - pour un flacon de 4 ml > cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée, code atc : l01aa01.cyclophosphamide reddy pharma contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –